감사원이 2026년 2월 23일 발표한 「코로나19 대응 실태 진단 및 분석」 보고서에 따르면, 2021년 3월부터 2024년 10월까지 질병관리청이 의료기관으로부터 접수한 코로나19 백신 이물질 신고는 총 1,285건이다.

이 중 835건은 접종 과정에서 주사기 고무 마개 파편이 혼입된 사례로 분류됐다. 나머지 127건은 곰팡이·머리카락·이산화규소(유리·모래 성분) 등 제조 과정 오염 가능성이 있는 '위해 우려 이물질'로 감사원이 따로 분류했다.
보건복지부·질병청 내부 매뉴얼상 이물질 신고를 접수한 질병청은 식품의약품안전처(식약처)에 품질 검토를 요청하고, 식약처 성분 분석 결과에 따라 접종 중단·회수 등 후속 조치를 취해야 한다.

그러나 감사원에 따르면 1,285건 전부가 식약처 통보 없이 제조사에만 전달됐다. 식약처가 직접 성분을 분석한 사례는 단 한 건도 확인되지 않았다.

ㅡ 곰팡이 확인 후에도 71만 회 접종 계속
감사원 보고서에는 구체적 사례도 담겼다. 2022년 3월 한 병원이 A사 백신 바이알에서 검은 이물질을 발견해 질병청에 신고했다.

질병청은 한 달 뒤 이를 해당 제조사에 전달했고, 제조사는 두 달이 더 지나서야 "곰팡이로 확인됐다"고 회신했다. 질병청은 이 사건을 그대로 종결 처리했으며, 신고 이후에도 동일 제조번호 백신 71만 회가 추가 접종된 것으로 감사원은 파악했다.

B사 백신에서는 이산화규소 관련 신고가 18개 제조번호에 걸쳐 106건 접수됐다. 한 제조번호에서만 최대 27건이 신고됐는데, 최초 신고 이후에도 957만 회 접종이 이어졌다. 감사원에 따르면 이물질 신고가 접수된 백신과 동일한 제조번호 백신 총 1,420만 4,718회분이 신고 이후에도 계속 접종된 것으로 확인됐다.

감사원은 위해 우려 이물질이 확인된 제조번호 백신의 이상반응 보고 비율이 다른 제조번호 평균보다 최대 0.265%포인트 높게 나타났다고 밝혔다. 다만 "제대로 된 조사가 이뤄지지 않아 인체 위해 정도를 단정하기는 어렵다"고 전제했다.

 질병청은 "이물이 신고된 백신은 현장에서 구분·분리 보관했으며, 이물질이 실제 확인된 개별 백신을 그대로 접종한 사례는 없다"고 밝혔다.

1,420만 회분은 이물이 확인된 개별 바이알이 아닌 같은 제조번호 전체 물량의 접종 합계라는 점도 강조했다. 감사원은 이에 대해 "제조 과정 오염 가능성을 배제할 수 없다"고 명시해 입장 차를 드러냈다.

한편 감사원 보고서에는 이물질 외에도, 유효기간이 만료된 백신을 접종받은 사람이 2,703명에 달하고 국가 출하승인을 거치지 않은 긴급사용 승인 백신 131만 회분이 접종된 사실도 포함됐다.

출처 : 고양 in(http://www.goyangin.net)

> 2월달 기사였네요. 며칠전에 코로나 백신 맞을건지 의견을 알고싶어 글을 올렸습니다... 

답글로.... 클리앙에 계신분들의 의견들은 알 수 있어....코로나백신에 대한 글은 그만 하고 몇년뒤에나 과연 그 의견들이 합리적이 었는지 확인차 글을 올리려했는데.... 이런기사도 보이니 과연 코로나백신을 다시 맞기 시작하는 시즌이 올때 믿고 맞아도 될까 계속 의문의 생깁니다...... 아마 저는 안맞을거같은데 이런 기사를 보더라도 이익이 해보다 크다는 생각으로 맞으려는 분들이 더 많은지 궁금하네요.....

아니면 허위 기사 가능성도 있을까요....