[속보] 복제약 가격, 오리지널 대비 53→45%로 인하
[속보] 복제약 가격 14년만에 낮춘다…오리지널 대비 53→45%
복제약 가격 16% 내린다…2036년까지 단계적 추진 | 연합뉴스
제네릭 약가, 오리지널의 45%로…2036년부터 건보재정 연 2.4조 절감 전망
희귀질환 건보 등재 240→100일 이내로…의약품 수급안정제도 강화
고혈압·당뇨 환자 약값 연 2만1000원↓…14년만 약가개편 확정(종합) | 뉴스1
[약가개편] 제네릭 약가, 오리지널 대비 53.55→45%
신약 등재 100일로 단축·R&D 기업 우대…"제약바이오 도약"
환자 신약 보장성은 높이고 제약 혁신은 촉진
- 건정심, 국민건강보험 약가 조정 및 제도개선 의결 -
- 국민 약품비 부담 14년만에 경감, 희귀질환 치료제 등재 100일 이내로 대폭 단축 등 -
- 24시간 진료보상 필수특화사업에 알코올 분야 추가... 기존 5대 분야 지정 확대 -
보건복지부(장관 정은경)는 3월 26일(목) 14시에 2026년 제6차 건강보험정책심의위원회(이하 ‘건정심’, 위원장 : 이형훈 제2차관)를 개최하였다.
이번 위원회에서는 ▴국민건강보험 약가제도 개선방안, ▴필수특화 기능 강화 지원사업 확대 방안 등을 논의하였다.
건정심에서 논의된 각 안건의 주요 내용은 다음과 같다.
< 국민건강보험 약가제도 개선방안 >
□ 보건복지부는 환자의 치료 접근성은 높이고 제약산업 혁신은 촉진하면서 건강보험의 지속가능성을 높이기 위한 「국민건강보험 약가제도 개선방안」을 최종 심의·의결하였다.
【추진 경과】
□ 건강보험 약가제도는 그간 국민들이 필요로 하는 의약품을 안정적으로 공급하는 사회 안전망으로서 역할을 충실히 해 왔다.
○ 그러나, ▴중증·희귀질환 신약의 적시 급여 지연* ▴필수의약품 수급 불안정 심화 등 의약품 접근성 보장이라는 건강보험제도 핵심 가치에 다소 미흡한 사례가 증가하고 있다.
* 허가 이후 급여 평균 소요기간(미국 PhRMA, ’23) : (한국) 18개월 vs (일본) 3개월 (프랑스) 15개월
- 또한, ▴OECD 평균 대비 2.17배 비싼 제네릭(’22년 캐나다 약가검토위원회) 중심 산업 생태계 ▴약품비 지출 급증 상황(’17→’24 동안 약품비 62.1% 증가) 등을 고려하였을 때, 현행 약가 제도가 급변하는 정책 환경에 유연히 대응하면서 미래 먹거리인 제약·바이오 산업의 혁신을 촉발하기에는 한계가 있다는 지적이 제기되고 있다.
○ 이에, 보건복지부는 2025년 제22차 건정심에서 미래를 대비할 수 있는 종합적 제도개선 방향으로서 「국민건강보험 약가제도 개선방안(안)」을 보고하였다.
- 건정심 보고 이후에는 ▴국회 토론회 ▴제약협회 간담회 ▴환자단체·노동계 간담회 ▴정책 심포지엄 ▴전문가 토의 등 다양한 형태의 소통 채널을 통해 약가제도 변화에 영향을 받는 각계각층의 의견을 경청하며 개선 방안을 고도화하였고, 동 안건을 검토하기 위한 별도 소위를 개의하여 충분한 논의를 거쳤으며 논의 결과를 종합적으로 반영하여 최종안을 마련하였다.
【주요 내용】
１ 신약개발 생태계 조성
□ 혁신적 치료제에 대한 환자 접근성은 높이고, 국내 제약·바이오산업이 보다 혁신 지향적 생태계로 나아갈 수 있도록 제도적 뒷받침을 강화한다.
➊ ’26년부터 희귀질환 치료제 등재 기간을 획기적으로 단축(현재 최대 240일 → 개선 100일 이내)하면서, 신속하게 급여된 치료제에 대해 임상적 성과를 정밀히 평가하고 급여에 반영하는 체계를 구축한다.
- 또한, 혁신적 신약의 적시에 급여화를 도모하면서도 치료성과 기반으로 약제 가치를 평가하는 비용효과성 평가 체계 고도화도 단계적으로 추진한다.
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< 비용효과성 평가 단계적 고도화(안) >
* Incremental Cost-Effectiveness Ratio, 신약 도입 시 개선된 임상적 유용성 대비 추가소요 비용 비교에 사용 |
➋ 혁신적 의약품 접근성 제고와 국내개발 의약품의 대외 경쟁력 향상을 위해 가칭약가유연계약제* 적용 대상을 ’26년 2분기부터 대폭 확대**한다.
* 환자 접근성 강화를 위해 건보공단과 제약사 간 별도 계약을 체결하여 건강보험 신속·안정적 등재를 지원하는 제도
** 신규등재 신약, 특허만료 오리지널, 위험분담제 환급 종료 신약, 바이오시밀러 등까지 포함
➌ 혁신 노력(R&D 등) 연동 보상체계로서 혁신형 제약기업에 대한 ▴약가 가산(60%)을 최대 4년까지 안정적으로 보장하고. ▴사후관리 특례도 강화*한다.
* 사용량-약가 적용에 따른 약가 조정시 인하율 감면비율 상향(30%→50%)
- 이에 더해, 견실한 중소제약사가 강소기업으로 성장할 수 있는 발판으로서 ‘준혁신형 제약기업’을 새롭게 지정하고 약가 가산(50%)을 최대 4년간 부여하고,
- 혁신형 제약기업과 준혁신형 제약기업에 대해서는 약가 산정체계 개편에 따른 기존 의약품 약가 조정 시 한시적 특례를 부여한다.
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< (참고) 혁신적 가치 창출 약가우대 방안 >
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２ 수급안정 의약품 안정적 공급체계 마련
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< (참고) 퇴장방지의약품·국가필수의약품 정의 >
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□ 의약품 수급 안정을 위한 전주기 대응체계를 강화하고, 채산성 낮은 의약품 공급에 대한 보상을 획기적으로 강화한다.
➊ 먼저, 다양한 의약품 수급 불안정 원인에 적시 대응하기 위해 민관 합동 거버넌스를 기반으로 ▴선제적 모니터링 ▴원인별 맞춤 해결방안을 선제적으로 조치할 예정이다.
➋ 오랜 기간 큰 변화 없이 운영되어 현장의 변화를 반영하기에 한계가 있었던 퇴장방지의약품 제도도 대폭 개선한다.
- 첫째, 채산성 낮은 의약품의 퇴장방지의약품으로 지정을 활성화하기 위해 ▴지정기준 상향(+10%) ▴직권 지정 활성화(국가필수의약품 등)을 추진한다.
- 둘째, ▴원료 인상분 즉시 반영 ▴원가보전 기준 현실화* 등 다각적 보상 방안을 통해 퇴장방지의약품 공급에 차질이 발생하는 것을 방지한다.
* ▴정책가산 신설(최대 10%) ▴원가 산정방식 고도화(시설투자 비용 반영, 초과근무 반영 등)
- 셋째, 퇴장방지의약품 공급 비중이 높은 기업을 ‘수급안정 선도기업’으로 새롭게 지정하여 별도의 약가 우대 트랙을 마련한다.
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< 수급안정 선도기업 우대 >
▸(대상) “수급안정 선도기업”으로 선정된 제약사가 신규 등재하는 제네릭
▸(기업 요건) ➀제약사 생산 품목 수 中 퇴장방지의약품 비중 or
▸(우대 수준) 가산 약가 50%, 1 + 3년*
* (+3년 요건) 신규 등재한 제네릭 의약품을 국내 생산 시 |
➌ 필수의약품(국가필수의약품 등) 대상으로 한 ▴대상 확대 ▴우대기간 안정적 보장 등을 통해 약가 우대의 실효성을 높인다.
- 원료 자급화, 생산기반 유지 등 정책적 우대가 필요한 약제 대상으로는 획기적 수준으로 약가를 우대(68%)하고, 보상 강화가 필수의약품 안정적 공급으로 이어질 수 있도록 10년 이상의 우대 기간을 보장한다.
* 원료 자급화 : 원료 직접생산, 국산원료 사용 국가필수의약품
생산기반 유지신설: 항생 주사제, 소아용 의약품
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< 수급 안정 의약품 약가 우대 전후 비교 >
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３ 약가 관리 합리화
□ 약가 관리체계 전반의 합리성을 높여 국민 약품비 부담은 경감하고 산업계의 예측 가능성은 높인다.
➊ 먼저, 종합적으로 개편한 약가 산정체계를 ’26년 하반기부터 시행한다.
- 제네릭 및 특허만료 의약품 약가 산정률은 우리의 약제비 구조와 주요국 사례들을 종합적 고려하여 현행 53.55%에서 45%로 조정한다.
* 제네릭 품질관리 강화를 위해 ▴자체생동 미실시, ▴식약처 등록 원료의약품 미사용에 따른 약가 조정 비율도 현행 85%에서 80%로 강화
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< (참고) 주요국 제네릭 약가 수준(캐나다 약가검토위원회-캐나다 약가 1.00 기준) >
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- 이에 맞춰 기 등재 약제(특허만료 오리지널, 제네릭)에 대해서는 약제별 등재 시점(’12년)*을 기준으로 그룹을 나누어 조정하되, 산업계 미치는 영향을 고려하여 그룹별로 연차별·단계적 조정을 약 10년간 진행한다.(조정 ’36년 종료)
* 1단계(~’12년 등재) - 2단계(‘13년~ 등재)로 구분
* “혁신형 제약기업·준혁신형 제약기업”에 대해서는 특례 수준의 약가(49%, 47%)로 조정한 이후 특례기간(각 4/3년) 부여
- 제네릭 과다품목 난립을 방지하기 위해 계단식 약가 인하는 강화하고 다품목 등재 관리를 새롭게 도입할 계획이다.
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< 과다품목 난립 방지 방안 >
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- 가산제도는 “혁신성”과 “의약품 수급안정” 중심으로 개편하면서 정책적 우대의 체감도를 높일 계획이다.
➋ 기존 사후관리제도들은 약가 조정의 예측 가능성은 높이면서 선별등재 원칙과의 정합성은 높이는 방향으로 정비한다.
- 수시 운영에 따른 사회‧행정적 비용 부담이 지적되어 왔던 “사용범위 확대”와 “사용량-약가 연동”은 약가 조정 시기를 일치시키고 연 2회로 정례화한다.
* 적응증 확대, 투약 조건 완화 등 사용범위 확대는 현행대로 수시 조치하되, 약가 인하 시기만 정례화
- 급여적정성 재평가는 선별등재 이후 약제도 대상으로 포함하되 임상 유용성의 재검토 필요성이 확인된 약제 중심으로 평가하는 등 선별등재 원칙과 부합하는 방향으로 개편하여 ’26년부터 운영할 계획이다.
➌ 마지막으로, 약가의 예측가능성은 높이면서 약제비 지출은 보다 안정적으로 관리할 수 있는 체계적인 기반으로서 주기적 약가 평가·조정 기전을 마련한다.
- 성분별로 ▴품목 수 ▴시장 구조 ▴주요국 약가 등을 종합적으로 평가하고 합리적으로 조정하는 시스템을 구축한다.
□ 보건복지부는 건정심 의결 결과에 따라 관련 법규들을 신속히 개정하는 등 과제별 순차적 시행을 준비할 계획이며,
○ 특히, 기 등재 의약품 조정 등을 위한 산정기준 개편 유관 고시 개정을 조속히 완료하여 기 등재 의약품 조정은 ’26년 하반기 내 착수할 계획이다.
□ 보건복지부는 “이번 종합적 개선 방안을 통해 우리의 약가 제도를 주요국 수준으로 선진화하여 국민건강보험 가입자인 국민들의 치료 접근성·보장성은 대폭 높이고 약품비 부담은 경감될 것”이라고 강조하며, “또한, 연구개발·필수의약품 수급 안정 노력에 대한 보상 체계를 구축함으로써 국내 제약·바이오 산업이 한단계 도약할 수 있는 전기가 될 것으로 기대한다”라고 밝혔다.
< 필수특화 기능 강화 지원사업 확대 방안 >
□ 특정 분야 24시간 진료체계 유지 및 야간․휴일 의료 수요 대응을 위한 필수특화 기능 강화 지원사업에 알코올 분야를 포함하고, 소아 등 기존 분야도 추가 공모하는 방안으로 확대 추진한다.
* (기존) 화상, 수지접합, 분만, 소아, 뇌혈관 5개 분야 → (확대) 알코올 분야 추가
○ 2021년 보건복지부 정신건강실태조사에 따르면 알코올 사용장애 1년 유병률은 2.6%로 국내 환자 수가 약 134만 명에 이르는 것으로 추산되나 실제 진료받은 비율은 5% 미만이다.
- 특히, 급성기 알코올중독은 자·타해 위험 가능성으로 24시간 상시 대응 및 재발 관리가 필요한 질환임에도 불구하고, 전국 알코올 전문병원은 7개소(1,592개 병상)에 불과하여 상시 치료와 회복 지원에 한계가 있는 실정이다.
○ 이에, 보건복지부는 필수특화 기능 강화 지원사업에 알코올 분야를 추가하고, 소아 등 기존 분야에 대해서도 추가 공모를 추진하여 지역 환자의 의료접근성을 강화할 계획이다.
□ 보건복지부 관계자는 “필수특화 기능 강화 지원사업 확대를 통해 알코올 중독 치료 역량과 응급상황에서의 상시 대응 등 지원체계를 강화하고, 기존 소아 분야 등에 대한 지역 의료 충족률 개선에도 기여할 것이다”라고 밝혔다.
약국에서 현장 변경 가능하게 해야합니다.
지금은 약국에 약 없을 때 정도만
약사 요청에 의해 대체 조제만 되죠.
지금도 의사 동의 없이 약사 제량것 대체조제 가능합니다.
다만 의사에게 대체조제 사후통보를 해야 할 뿐이죠.
대부분 환자들이 거부하니 대체조제를 못하는거죠.
제네릭(카피약)을 처방을 받아도 의사가 처방한거면 무조건 좋다는 인식이 박혀있기 때문입니다.
오리지널약보다 더 비싼 제네릭을 처방 받아도 근거와 논리 없이 의사가 처방 해준것이니 다른 제약사 약으로 바꾸는건 무지성 반대입니다.